台灣漏斗胸(凹胸)病友協會

「為何我會有漏斗胸？」，這是在門診初次見到大家時，最常被提出的問題，謹就這問題，做個簡單的分析整理。


一。單純漏斗胸：超過一半以上的漏斗胸患者是單純的漏斗胸，其化異常，也無親人有類似情形。


二。家族性漏斗胸：在世界文獻中，最高發現有43%的漏斗胸患者是家族性的。


三。馬凡氏徵候群（Marfan's syndrome）: 一種第15對染色體基因(FBN1)異常(15q21.1)，屬顯性遺傳，即父母中有任何一人，即可導至臨床疾病，主要影響纖維組織成份，對身體多處都會影響，其特徵為身才瘦高，肢體長，心臟瓣膜、主動脈、眼、肺、骨、軟骨及各結締組織都常受影響。


四。軟骨症(rickets):維生素缺乏症，會影響鈣的代謝及骨生長，在台灣很罕見。br>


五。波蘭徵候群(Poland syndrome):可能是約在肧胎約46天大時發生鎖骨下動脈血流不良所引起之一側胸壁及同側上肢肌及骨骼發育不良。發生率約為1/10.000~1/100,000; 男性約為女生之三倍，而右側為左側之兩倍。


六。氣管軟骨軟化症(tracheomalasia)
~待續